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丽珠集团(000513):艾普拉唑快速增长 看好公司长期发展

时间:20-03-26 00:00    来源:中信建投证券

事件

公司发布2019 年年度报告

2019 年,公司营业收入为93.84 亿元,同比增长5.91%;归母净利润为13.03 亿元,同比增长20.39%;扣非净利润为11.92亿元,同比增长25.79%。2019 年度利润分配预案为:每10 股派发现金股利11.50 元。

简评

化学制剂收入增速最快,原料药营业利润增速最快

分业务板块收入,受益于艾普拉唑、亮丙瑞林等品种快速放量,化学制剂收入达到49.31 亿元,收入占比52.55%,同比增长16.35%,是四块业务中增长最快的;原料药及中间体收入为23.50亿元,同比减少0.18%;中药制剂收入为12.81 亿元,同比减少16.39%,主要是由于参芪扶正注射液收入下滑;诊断试剂及设备收入达到7.54 亿元,同比增长8.19%。

公司2019 年营业利润为59.73 亿元,其中化学制剂的营业利润为38.19 亿元,占总营业利润的63.94%,同比增长13.36%;原料药及中间体收入的营业利润为7.28 亿元,同比增长28.97%是营业利润增长最快的业务,主要由于公司的高毛利原料药业务占比上升较快;中药制剂的营业利润为9.65 亿元,同比减少17.42%;诊断试剂及设备营业利润为4.61 亿,同比增长9.10%。

化学制剂:消化道、促性激素等多线开花,整体业务快速增长

1.消化道:艾普拉唑肠溶片增加反流性食管炎医保报销范围,2019 年下半年持续放量,全年销售收入8.68亿(同比+51%);艾普拉唑针剂通过谈判进入医保目录,全年销售收入1.06 亿(同比+667%);得乐系列、丽珠维三联销售收入增速也超过20%。公司艾普拉唑针剂仅需一天使用一次,患者依从性较好,降价40%进入医保后,患者自付费用降低70%(假设医保报销50%),有利于针剂快速放量;考虑艾普拉唑组合对其他PPI 产品的加速替代,我们认为2020 年公司肠溶片加针剂的组合将保持50%左右的高速增长。2.促性激素:公司亮丙瑞林微球销售收入9.26 亿(同比+22%),有望持续挤占曲普瑞林市场,同时辅助生殖人数也在逐年增加,预计2020年仍将持续强劲增长;3.鼠神经生长因子2019 年销售收入持续减少,占总营业收入比重持续降低。

中药制剂:抵抗流感,抗病毒颗粒2020 年有望高速增长

2019 年,公司参芪扶正注射液、抗病毒颗粒的销售收入分别为8.17 亿元、3.04 亿元,同比下降18%、9%。其中抗病毒颗粒用于风热感冒、上呼吸道感染、流感,受新冠疫情影响,我们认为普通感冒、流感患者使用药物治疗的比例将大幅提高,预计2020 年抗病毒颗粒将高速增长。

原料药:结构调整,盈利能力提升

2019 年公司通过加强原料产品的海外销售,重点原料药苯丙氨酸均与下游客户签订长期合作协议;加大研发投入开发高附加值特色原料药,实现原料药板块结构调整,盈利能力提升,毛利率提升7.00 个百分点。其中阿卡波糖收入2.53 亿元,同比增长15%;苯丙氨酸收入2.51 医院,同比增长24%;美伐他汀收入1.46 亿元,同比增长23%。2020 年阿卡波糖、苯丙氨酸等特色原料药持续占比持续升高,原料药盈利能力有望进一步提升。

诊断试剂:技术成熟,新冠病毒检测试剂盒出口海外

2019 年公司在原有酶免、胶体金、微生物技术平台的基础上,继续加大科研投入,推陈出新,建立了分子检测、多重免疫、单人份化学发光三大技术平台。新冠疫情发生后,公司快速投入相关检测试剂盒的研发,目前“新冠病毒(2019-nCoV)IgM/IgG 抗体检测试剂盒(胶体金法)”已经上市。抗体检测便捷、快速,可以作为核酸检测的重要补充手段,尤其适用于大批量的疑似患者的检测。公司的检测试剂盒也得到了欧盟CE 认证,海外疫情还在快速扩散阶段,试剂盒海外业务值得关注。

公司研发持续发力,多个产品获得进展

2019 年公司研发项目增加,特别是进入临床试验的项目增多,导致研发投入相应增长。2019 年研发投入7.33 亿元,同比增加33.5%;占营业收入的比例达到8.82%,增加1.06 个百分比。化学制剂中已申报生产的有2项(注射用丹曲林钠、布南色林片),注射用紫杉醇聚合物胶束、注射用高纯度尿促性素取得临床批件;有8 个微球项目正在进行,包括醋酸曲普瑞林微球(1 个月缓释)项目I 期临床试验进行中,醋酸亮丙瑞林微球(3 个月缓释)项目已获临床批件,醋酸奥曲肽微球(1 个月)申报生产,阿立哌唑微球(1 个月)申报临床;生物药中重组人源化抗人IL-6R 单克隆抗体注射液已完成I 期临床,正在进行III 期临床试验;重组抗HER2 结构域II人源化单克隆抗体注射液正在进行Ib 期临床试验;注射用重组人源化抗PD-1 单克隆抗体正在进行Ib 期临床试验;重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液临床试验申报获CDE 受理;治疗用新型长效肿瘤靶向细胞因子药物正在进行 IND 临床申报。

财务指标:整体盈利能力增强

销售毛利率63.86%(+1.78pp),主要受益于原料药板块调整后毛利率提升;销售费用率为32.96%(-3.91pp),主要是公司去年开始改造销售队伍,精细化管理销售人员;管理费用率为14.52%(+1.16pp),主要是因为公司员工薪酬有所增长以及股权激励费用;财务费用为-2.2 亿,主要是来自利息收入,保持基本稳定。销售净利率为15.57%(+2.23pp),整体盈利能力增强。

投资建议:

我们认为公司重磅产品艾普拉唑、亮丙瑞林等将持续快速增长,参芪扶正注射液、注射用鼠神经生长因子对业绩影响降低,重点原料药盈利能力提升,疫情相关的抗病毒 、检测试剂2020 年有望较快增长,全年业绩有望保持稳定增长;我们同时看好公司加大研发投入,中长期激励方式明确,有望长期良性发展;预计公司2020–2022 年实现归母净利润分别为15.76 亿元、18.95 亿元和22.56 亿元,对应增速分别为20.9%、20.3%和19.0%,EPS 分别为1.68 元/股、2.03 元/股、2.41 元/股,维持买入评级。

风险提示:

公司研发进展不及预期;重磅产品艾普拉唑、亮丙瑞林放量不及预期;新冠肺炎疫情对公司业绩影响超出预期。